固體滲碳技術(shù)概述

2013-09-04 真空技術(shù)網(wǎng) 真空技術(shù)網(wǎng)整理

一、滲碳目的

  滲碳就是向鋼的表面層滲體碳原子的過(guò)程。即把工件放入滲碳?xì)夥罩性?00-950℃加熱保溫,使鋼件表面層增碳的過(guò)程。

  機(jī)械零件中,如凸輪、偏心輪、齒輪、活塞銷(xiāo)等類(lèi)零件工作時(shí)表面經(jīng)受強(qiáng)烈地摩擦,并承受著沖擊載荷,因此,要求表面硬、耐磨、心部應(yīng)俱有良好的塑性和韌性。

  如何滿(mǎn)足零件表面硬、耐磨心部又有良好的塑性韌性呢?這個(gè)問(wèn)題,必須從材料使用和熱處理工藝方面分析研究,如果選用高碳鋼材進(jìn)行淬火、低溫回火處理,雖具有高的硬度和良好的耐磨性,但塑性韌性較低,滿(mǎn)足不了要求。選用低碳鋼材料淬火后,雖具有高的硬度和良好的耐磨性,但塑性韌性較低,滿(mǎn)足不了要求。選用低碳鋼材料淬火后,雖具有良好的塑性韌性,但得不到高硬度和耐磨性的表面層,同樣滿(mǎn)足不了要求。而選用低碳鋼進(jìn)行滲碳、淬火,則可以得到滿(mǎn)意的結(jié)果,這就是滲碳的目的。

二、滲碳用鋼

  由于滲碳零件要求滲碳淬火后心部保持一定的韌性,宜用含碳量較低的鋼制造,一般含碳量在0.08~0.25%范圍。對(duì)于要求較高或較大截面的零件,含碳量達(dá)0.30%。由于低碳鋼強(qiáng)度較低,而且淬透性差,長(zhǎng)時(shí)間滲碳晶粒易于長(zhǎng)大,所以,重要零件(如汽車(chē)、拖拉機(jī)齒輪等)都用低碳合金滲碳鋼。合金滲碳鋼中常加入Cr、Ni、Mo、W、V、Mn、B和Ti等元素。各種不同合金元素對(duì)滲碳鋼有不同的影響,大數(shù)如下:

  Cr、Mn、Ti等合金元素,它加入合金主要作用是增加滲碳鋼的淬透性,并使在淬火和低溫回火后表層和心部組織得到強(qiáng)化。

  Mo、W、Ti、V、B等合金元素,它加入合金滲碳鋼中的含量雖然不多,特別是B的含量是極微的,僅為0.001-0.004%。Mo、W、Ti、V、Ti所起的主要作用是形成穩(wěn)定的合金碳化物,阻礙奧氏體晶長(zhǎng)大,并使合金滲碳鋼在淬火和回火后表層和心部組織得到強(qiáng)化。特別是增加表面耐磨性。微量的B能強(qiáng)烈地增加合金滲碳鋼的淬透性。

三、滲碳的一般原理和質(zhì)量要求

  鋼之所以能夠滲碳,是因?yàn)殇撛诟邷貖W氏體狀態(tài),對(duì)碳具有相對(duì)大的溶解度(2.06%),鋼的滲碳就的借助這個(gè)原理。但是,并不是所有狀態(tài)的碳都可以被鋼表面所吸收,而只有活性碳原子才能被鋼表面吸收,被吸收的碳原子,在高溫狀態(tài)下在內(nèi)部往外擴(kuò)散,從而形成一定厚度的滲碳層。因此,滲碳過(guò)程中包括了分解、吸收、擴(kuò)散三個(gè)基本過(guò)程。

  (一)分解:

  含碳化合物的分解,形成活形碳原子(用[C]表示):

2CO—→CO2+[C]

  (一氧化碳)(二氧化碳)

CH4—→2H2+[C]

  (甲烷)(氫)

  (二)吸收:

  高溫下活性碳原子與金屬表面接觸,被金屬表面吸收后,溶解于金屬基體或與金屬基體形成某種金屬化合物。

  (三)擴(kuò)散:

  零件表面吸收(固溶)了碳原子后,表面含碳量增加,使零件表面與心部產(chǎn)生一定的碳濃度而促使表面碳原子逐步向心部擴(kuò)散。

  滲碳的結(jié)果取決于上述三個(gè)基本過(guò)程的關(guān)系。通過(guò)調(diào)整上述三個(gè)過(guò)程的關(guān)系,應(yīng)滿(mǎn)足如下主要的滲碳層質(zhì)量的要求:

 、钡竭_(dá)規(guī)定的滲碳層厚度(滲碳層厚度之計(jì)算,一般是從零件表層開(kāi)始測(cè)量到過(guò)渡的二分之一處)。如滲碳層太薄時(shí),在高負(fù)荷作用下,會(huì)使?jié)B碳層壓穿,如滲碳太厚,也將影響滲碳零件的抗沖擊能力。

  ⒉滲碳表層含碳濃度應(yīng)控制在0.8—1.05%范圍內(nèi)。如含碳濃度過(guò)低(小于0.8%),則達(dá)不到所要求的高硬度,高耐磨性。如果含碳濃度過(guò)高(大于1.05%),則過(guò)剩碳化物較多,也使?jié)B碳層強(qiáng)度,尤其是疲勞強(qiáng)度下降,特別當(dāng)碳化物以針狀或網(wǎng)狀形式存在時(shí)由于馬氏體被這些脆性組織所割裂,對(duì)滲碳層強(qiáng)度起著特別有害的影響。

  ⒊含碳量沿深度的變化(也稱(chēng)濃度梯度)要和緩,表層和心部之間的過(guò)渡區(qū)無(wú)明顯分界,以避免在使用過(guò)程中產(chǎn)生滲層剝落現(xiàn)象。

  ⒋過(guò)共析、共析層應(yīng)占整個(gè)滲碳層厚度的60—70%,最低限度應(yīng)不小于50%,這樣,使淬火后得到大致均勻的硬度,也不妨礙對(duì)滲碳層的最后研磨。

  常用滲碳方法有:固體滲碳法和氣體滲碳法兩種。

四、固體滲碳

  固體滲碳是一種應(yīng)用最早的滲碳方法。

  (一)滲碳劑的成份及其作用:

  固體滲碳劑主要是由木炭粒和碳酸鹽(BaCO3或Na2CO3等組成。木炭粒是主滲劑,碳酸鹽是催滲劑。

  木炭顆粒均勻,并要求3-6mm左右的占80%,1-3mm左右占20%左右,1mm以下的不大于1%,如果是大零件滲碳,大顆粒木炭應(yīng)多些,小零件,小顆粒應(yīng)多些。常用的滲碳劑成份如表1所示。

  常用滲碳劑的成份

固體滲碳技術(shù)概述

  滲碳加熱時(shí),炭與其間隙中的氧作用(不完全燃燒),生成一氧化碳。

2C+O2—→2CO

  一氧化碳在滲碳條件下,是不穩(wěn)定的,當(dāng)它與鋼件表面接觸,便按下式分解得活性碳原子:

2CO—→CO2+[C]

  活性碳原子被鋼件表面吸收,并向內(nèi)部擴(kuò)散。

  整個(gè)反反應(yīng)過(guò)程可用下式示意表示:

C+CO2—→2CO—→CO2+[C]—→工件

  單獨(dú)用木炭進(jìn)行滲碳,周期長(zhǎng),效果差,為了增加滲碳劑的活性,增加活性碳原子數(shù)量,一般加入一定數(shù)量的碳酸鹽作為催滲劑。催滲劑在高溫下與木碳產(chǎn)生如下反應(yīng):

BaCO3+C(木炭)—→BaO2+CO

Na2CO3+C(木炭)—→Na2O+2CO

2CO—→CO2+[C]

  滲碳過(guò)程中,木炭受到了燒損,但催滲劑分解氧化物,在開(kāi)箱冷卻時(shí)與空氣接觸,如按下方程式進(jìn)行還原,這使催滲劑消耗大為減少。

BaO+CO2—→BaCO3

Na2O+CO2—→Na2CO3

  為了提高催滲劑再生效果,在此介紹一種有效的方法,即將高溫下倒出來(lái)的滲碳劑,立刻用水噴灑(水的重量是滲碳劑重量的4—5%)。通過(guò)這樣的處理,碳酸鹽可得較完全的再生,其原因是:BaO+CO2—→BaCO3這個(gè)過(guò)程隨溫度下降而緩慢,如果在高溫下噴水,就能使BaO變成氫氧化鋇,而氫氧化鋇向碳酸鋇轉(zhuǎn)變不受溫度的限制。其反應(yīng)如下:

BaO+H2O—→Ba(OH)2

Ba(OH)2+CO2—→BaCO3+H2O

  噴水還可以減少木炭的燒損和促進(jìn)少量甲烷發(fā)生,甲烷吸附在木炭的孔隙中,也能加速滲碳。

  經(jīng)過(guò)噴水處理的滲碳劑,加少量新滲碳劑便可使用。

  (二)固體滲碳的操作方法:

 、迸渲茲B碳劑:

  由于全新的滲碳劑催滲作用過(guò)于強(qiáng)烈,易導(dǎo)致零件滲碳后表層濃度過(guò)高和出現(xiàn)粗大或網(wǎng)狀碳化物。因此,一般新舊混合使用,其中新滲碳劑占20-40%,舊滲碳劑占60-80%;厥盏呐f滲碳劑應(yīng)篩去灰粉后,才能與新滲碳劑配合使用。

 、矟B碳零件,滲碳前的準(zhǔn)備處理:

  要滲碳的零件,表面應(yīng)盡可能潔凈,不應(yīng)有嚴(yán)重銹斑及油垢,以免影響滲碳正常進(jìn)行,造成零件滲碳后深度不均勻和產(chǎn)生軟點(diǎn)。

  對(duì)于要求局部滲碳的零件,要認(rèn)真進(jìn)行防滲,常見(jiàn)的防滲方法有如下幾種:

 、兕A(yù)留余量切除法:即在零件不應(yīng)滲碳的部位,預(yù)先留出比滲碳層稍厚的加工余量,滲碳后再用機(jī)械方法把這部分切除。這種方法比較可靠,但材料和工時(shí)的損失較大,形狀復(fù)雜的零件,要切除余量也較困難。而且不能進(jìn)行直接淬火。

 、谕苛戏ǎ河1/3鉛丹和2/3氯化銅加上占兩種材料總量10-15%的松脂混合,溶于有機(jī)溶劑(酒精、汽油)中成糊狀,用毛筆涂于不需滲碳部位,厚度約0.7-1.0mm,干燥后再涂一層。

 、坼冦~法:在不需要滲碳的部位用電鍍方法鍍上厚度為0.02-0.04mm的銅層,可以比較可靠的防止碳的滲入。

 、逞b箱:

  滲碳箱一般用鋼板焊成或鑄鐵鑄成,滲碳箱不宜過(guò)大,其外形尺寸應(yīng)盡可能適合工件的要求,箱子最好與爐底板架空,受熱均勻。

  在生產(chǎn)中,往往發(fā)現(xiàn)這樣一種現(xiàn)象,由于滲碳箱過(guò)大,造成內(nèi)外溫差大(滲碳劑是不良的熱導(dǎo)體),結(jié)果同一箱零件(外緣和中心)滲碳層極不均勻,故對(duì)滲碳箱的設(shè)計(jì),必須考慮零件大小,形狀。同時(shí)應(yīng)根據(jù)零件大小,滲碳時(shí)選用合適的滲碳箱,盡可能做到近似尺寸的零件同爐滲碳,盡量避免尺寸相差懸殊的零件同爐滲碳或小件用大箱滲碳。

  零件裝箱時(shí),在滲碳箱底部先鋪上一層滲碳劑(厚30-40mm),隨后即往箱內(nèi)放工件,工件間距須保持10-15mm,工件和箱壁的距離則為20-25mm。

  裝好一層工件后,鋪上一層滲碳劑并細(xì)心搗實(shí),然后放上第二層工件,上下兩層工件之間滲碳劑厚度為15-25mm.。在裝工件的同時(shí),應(yīng)裝上試棒,試棒放置位置應(yīng)盡可能的反映工件的實(shí)際滲碳情況。

  在箱內(nèi)放入最后一層工件后,上面放的滲碳劑厚度不得小于30-40mm。

  裝箱好后,用耐火粘土(加上3-5%)食鹽加水調(diào)好進(jìn)行封蓋,以防止在滲碳過(guò)程中滲碳?xì)怏w的逸出。

  滲碳箱封好后,即在箱蓋上插入長(zhǎng)試棒一根,同時(shí)也用耐火粘土封好試棒與箱蓋孔之間隙,如零件為低碳鋼,試棒材料應(yīng)與零件相同,如零件為低合金或中合金鋼,試棒可用20#鋼制成,試棒直徑可用ф10-12mm,其插入深度為接近上層零件之間。

  ⒋裝爐與升溫:

  零件可在低溫入爐并用分段升溫的方法。但對(duì)于連續(xù)生產(chǎn),這種方法不經(jīng)濟(jì),故通常采用高溫入爐的方法。

  由于固體滲碳時(shí)零件裝于密封的滲碳箱內(nèi),熱量要通過(guò)箱殼及箱內(nèi)滲碳劑傳遞到零件上,如果控制不當(dāng),容易造成爐溫與零件實(shí)際溫度或箱內(nèi)表層和中心的溫度差很大,零件滲碳深度不均勻。因此,

  一般制定工藝時(shí),均在爐溫升到820—850℃范圍保溫一段時(shí)間,使備部分溫度均勻一致后,才以緩慢的加熱速度升至900-930℃的滲碳溫度。

 、当貢r(shí)間:

  零件在滲碳溫度下需要保溫時(shí)間視滲碳層深度要求而定,表2列出滲碳深度與保溫時(shí)間的關(guān)系。

  滲碳溫度與保溫時(shí)間對(duì)滲碳層深度的影響

固體滲碳技術(shù)概述

  由于影響滲碳速度的因素較多如材料的化學(xué)成分,滲碳劑的配比和質(zhì)量,以及爐子類(lèi)型和滲碳箱的形狀,大小等等,故上列數(shù)據(jù)只能作為制定工藝的參考。

 、冻鰻t前的試棒檢查:

  保溫完畢大約半小時(shí)抽檢試棒,可把試棒淬于水中,折斷后觀察斷口,或?qū)嗝鎾伖夂笥?%硝酸酒精腐蝕,以檢查滲碳層所達(dá)到的深度,滲碳深度達(dá)到了技術(shù)要求則可出爐。如還未達(dá)到滲碳層深度,應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)保溫時(shí)間。

  試棒檢查方法有以下幾種:

 、俳鹣鄼z查法:金相檢查法是一種可靠的測(cè)定辦法。它是將試棒正火后磨去端面碳層,然后進(jìn)行研磨拋光,再用4%硝酸酒精溶液浸蝕,干燥后放在顯微鏡下觀察,從表面至中心部分,直到含碳約0.45%處為止,為滲碳層總深度,其中分過(guò)共析層(最外層)共析層(接過(guò)共析層)和亞共析層(接共析層)。含碳量均勻遞減為好。滲碳層總深度,可由金相顯微鏡上測(cè)出。若總滲碳層為1.2mm,其過(guò)共析層深約0.2-0.4mm,共析層0.4-0.6mm,亞共析層(0.45%C)深0.3-0.4mm。

 、诟g法:試棒按金相檢查法制成試樣,也用4%硝酸酒精溶液浸蝕,用肉眼觀察新面,發(fā)現(xiàn)一層灰色圓圈,用尺量一下這圓圈的厚度,即為滲碳層總深度。

 、勰繙y(cè)法:沒(méi)有金相顯微鏡,也沒(méi)有研磨拋光,浸蝕條件的情況下,就用目測(cè)法。目測(cè)法是將試棒從爐中取出,放在水中淬火,此時(shí)滲碳層應(yīng)為高碳馬氏體組織,中心為低碳馬氏體組織。再將試棒于780~800℃在水中淬火一次,然后在壓機(jī)上壓斷(或敲斷),觀看斷口,因?yàn)闈B碳層為高碳馬氏體,中心部分為鐵素體和低碳馬氏體,眼睛目測(cè)或10倍放大鏡觀看試棒,表層的細(xì)馬氏體層呈光亮的圓圈。由于表層是脆性斷裂:而中心有鐵素體,它是塑性斷裂,故表層斷口光亮,中心斷口不光亮。這樣估計(jì)總滲碳深度還包括含0.45%以下的部分,故此目測(cè)法的深度比金相法約深0.2—0.3mm。

  試棒經(jīng)過(guò)兩次淬火,都在水中冷卻,加之滲碳后的試棒表層與心部含碳量相差很大,淬火時(shí)產(chǎn)生很大的內(nèi)應(yīng)力,往往使?jié)B碳層與心部部分分裂開(kāi)來(lái),如樹(shù)皮剝落一般,這樣更利于判斷滲碳層的深度。

 、房刂乒腆w滲碳表層含碳濃度的方法:

  固體滲碳,由于零件密封于滲碳箱內(nèi),在滲碳過(guò)程中不能調(diào)節(jié)箱內(nèi)氣氛,滲碳劑又直接與零件接觸,故滲碳作用強(qiáng)烈,滲碳后表面的碳濃度往往超過(guò)要求(特別是含有滲碳時(shí)易形成碳化物的Cr、Ti、Mo、等元素的鋼),對(duì)于一些抗彎和沖擊性能有較高要求的零件(如汽車(chē)齒輪等),將產(chǎn)生不利的影響,為了克服這一缺點(diǎn),有關(guān)研究部門(mén)和工廠,通過(guò)試驗(yàn),摸索出如下降低滲碳表層含碳量的方法:

 、侔汛邼B劑的含量控制在一定的范圍內(nèi),用于低碳合金鋼的滲碳劑,含催滲劑2—4%;用于碳素鋼的滲碳劑,含催滲劑10-15%;舊滲碳劑與新滲碳劑之比例為3:1。

 、趯(duì)于一些含有易形成碳化物元素的滲碳鋼,除用上述配比的滲碳劑外,還采用降溫,保溫,擴(kuò)散的方法,以盡可能減少零件表層的碳濃度。