Cu含量對(duì)脈沖偏壓電弧離子鍍TiN-Cu納米復(fù)合薄膜硬度的影響

2013-09-15 魏科科 大連理工大學(xué)三束材料改性教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

  用脈沖偏壓電弧離子鍍技術(shù)在高速鋼(HSS)基體上制備了一系列不同Cu 含量的TiN- Cu 納米復(fù)合薄膜,用EPMA、SEM、GIXRD 和納米壓痕等方法分別測(cè)試了薄膜的成分、形貌、相組成、硬度和彈性模量,重點(diǎn)考察薄膜成分對(duì)其硬度和彈性模量的影響。結(jié)果表明,Cu 含量對(duì)薄膜的硬度和彈性模量影響顯著,隨著Cu 含量的增加,薄膜硬度和彈性模量先增大后減小,在Cu 含量為1.28 at%時(shí),硬度和彈性模量達(dá)到最大值,分別為45.0 GPa 和562.0 GPa。最后對(duì)TiN- Cu 納米復(fù)合薄膜的非晶- 納米晶強(qiáng)化機(jī)制進(jìn)行了討論。

  自20 世紀(jì)80 年代以來(lái),以TiN 為代表的各類硬質(zhì)薄膜材料及其制備技術(shù)得到了迅猛的發(fā)展,特別是在機(jī)械加工行業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用。近年來(lái),將納米技術(shù)引進(jìn)硬質(zhì)薄膜而使之具有大于40 GPa 硬度的超硬薄膜材料開發(fā)已經(jīng)成為一種研究趨勢(shì)。1994 年Veprek 和Reiprich首先提出了納米復(fù)合薄膜的理論和設(shè)計(jì)思想,即將納米晶粒鑲嵌在非晶基體中形成納米復(fù)合薄膜。

  隨后,捷克J. Musil等人提出由兩相納米晶納米復(fù)合的薄膜,即由過(guò)渡族金屬納米晶氮化物再添加少量的軟質(zhì)金屬合成的納米復(fù)合薄膜,也將具有超硬性能。如今納米復(fù)合薄膜可以分為兩類:一類是nc-MeN/a- 硬質(zhì)相納米復(fù)合材料,如:nc- TiN/a- Si3N4 和nc- TiN/a- TiB2 等; 而另一類為nc-MeN/ 軟質(zhì)相Me*,其中Me* 為如Cu、Ni、Y 和Ag 等的軟質(zhì)金屬。為形成上述兩相系統(tǒng),兩種材料必須完全不互溶,即兩相的表面能均較高,在相圖中相互分離,而且納米晶相還需有一定結(jié)構(gòu)柔性以產(chǎn)生共格應(yīng)變,而非斷鍵,空洞或其他缺陷。

  Ti- Cu- N 系薄膜作為第二類納米復(fù)合薄膜的典型代表,以其優(yōu)異的超硬性能,引起了科研人員的廣泛關(guān)注。目前國(guó)內(nèi)外研究人員已經(jīng)采用多種方法進(jìn)行了該薄膜的制備,主要包括:直流磁控濺射,低能離子束轟擊磁控濺射,非平衡磁控濺射和脈沖偏壓電弧離子鍍等,硬度可以達(dá)到40 GPa 左右。

  其中脈沖偏壓電弧離子鍍具有離化率高、膜基結(jié)合力好等特點(diǎn),特別是脈沖偏壓的使用已被證實(shí)能夠有效降低沉積溫度,提高形核率,增強(qiáng)原子活性,降低內(nèi)應(yīng)力,提高膜層的致密度和降低大顆粒數(shù)量、提高表面光潔度等。Zhao Y H 等人用脈沖偏壓電弧離子鍍制備了TiN- Cu 薄膜,并研究了大范圍改變偏壓幅值(- 100 V~- 900 V)對(duì)薄膜力學(xué)性能的影響,發(fā)現(xiàn)最好的薄膜硬度可達(dá)到31.5 GPa。本文同樣使用脈沖偏壓電弧離子鍍來(lái)制備TiN- Cu 薄膜,但注重成分對(duì)力學(xué)性能的影響,即在保持偏壓不變的條件下通過(guò)分離靶弧流控制技術(shù)來(lái)大范圍改變薄膜中Cu 的含量,重點(diǎn)考察Cu 含量對(duì)Ti- Cu- N 納米復(fù)合薄膜硬度和彈性模量的影響,并對(duì)薄膜的硬化機(jī)制進(jìn)行討論。

1、實(shí)驗(yàn)設(shè)備與方法

  用自行設(shè)計(jì)的DHSP700 型增強(qiáng)過(guò)濾脈沖偏壓電弧離子鍍?cè)O(shè)備制備不同成分的Ti- Cu- N 薄膜,設(shè)備結(jié)構(gòu)如圖1 所示。在兩個(gè)相對(duì)布置的陰極靶位上安裝陰極靶,左側(cè)安裝純Ti 靶(99.99at%),右側(cè)安裝用粉末冶金法制備的Ti- Cu 合金靶,為了大范圍改變成分,右側(cè)靶材使用了兩種成分配比的Ti- Cu 合金靶(純度均為99.99at%),一個(gè)為Ti70Cu30,另一個(gè)為Ti90Cu10。所用基體樣品為兩種,一種為20 mm×10 mm×5 mm 的HSS 高速鋼片,另一種為5 mm×10 mm×1 mm 的單晶Si 片,高速鋼樣品用來(lái)檢測(cè)力學(xué)性能,Si 片樣品用來(lái)檢測(cè)結(jié)構(gòu)信息。樣品經(jīng)超聲清洗后放置于真空室中。當(dāng)設(shè)備真空度達(dá)到5×10- 3 Pa 以上時(shí),通入氬氣,用高壓脈沖偏壓引發(fā)輝光進(jìn)行Ar 離子濺射清洗,去除基體表面雜質(zhì)和污染物。制備Ti- Cu- N 薄膜時(shí),通入反應(yīng)氣體氮?dú),同時(shí)開啟Ti 靶和Ti- Cu 合金靶,通過(guò)更換Ti- Cu 合金靶材和大范圍改變弧流配比以獲得不同Cu 含量的Ti- Cu- N 薄膜。6 組實(shí)驗(yàn)中腔室溫度始終保持200℃,使用脈沖偏壓為幅值×頻率×占空比=350 V×40 kHz×40%,氮?dú)饬髁亢愣?0 sccm,沉積時(shí)間為60 min,保持膜的厚度一致, 經(jīng)檢測(cè)所有薄膜厚度大約均在0.8 μm~1.0 μm 范圍。具體的靶材和弧流參數(shù)如表1 所示。

DHSP700 型等離子體增強(qiáng)電弧離子鍍膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖

圖1 DHSP700 型等離子體增強(qiáng)電弧離子鍍膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖

表1 靶材和弧流參數(shù)

靶材和弧流參數(shù)

  采用EPMA- 1600 型電子探針測(cè)定薄膜中Cu的含量,用JSM- 5600LV 型掃描電鏡觀察薄膜的表面形貌, 用GID- XRD 儀分析薄膜結(jié)構(gòu),用Nanoindenter XP 型納米壓痕儀測(cè)量薄膜的硬度和彈性模量。

結(jié)論

  (1)采用脈沖偏壓電弧離子鍍技術(shù)制備了6組不同成分的TiN- Cu 納米復(fù)合薄膜,薄膜的Cu含量在7.86%~0.27%范圍內(nèi)變化。

  (2)薄膜的相組成由納米晶的TiN 和非晶的Cu 構(gòu)成,其中TiN 的晶粒尺寸在10 nm~15 nm 納米細(xì)晶范圍內(nèi),所制備的薄膜為TiN- Cu 納米復(fù)合薄膜。

  (3)Cu 的含量對(duì)TiN- Cu 納米復(fù)合薄膜的硬度和彈性模量有著顯著的影響,隨著Cu 含量的增加TiN- Cu 納米復(fù)合薄膜的硬度和彈性模量先增大后減小,在Cu 含量為1.28 at%時(shí),硬度和彈性模量均達(dá)到最大值,此時(shí)硬度為45.0 GPa,彈性模量為562.0 GPa。

  (4)TiN- Cu 納米復(fù)合薄膜的超硬特性與納米晶TiN 和晶界處非晶Cu 的相互作用密切相關(guān)。